Šīs atbalsta grupas palīdz melnām sievietēm, izmantojot viņu auglības cīņas
Veselība
Regīna Taunsenda Neauglība nediskriminē. Saskaņā ar jaunākajiem datiem no Slimību kontroles un profilakses centri , precējušās melnās sievietes gandrīz divreiz biežāk nekā baltās sievietes piedzīvo grūtības, kas saistītas ar grūtniecību.
Tomēr aptauja WomensHealthMag.com un OprahMag.com sadarbībā ar Celmatix atklāja, ka vairāk nekā trešdaļa melnādaino sieviešu ASV nekad nav runājušas ar savu partneri, ģimeni vai draugiem par viņu auglību, padarot viņus par grupu, kas visdrīzāk runā par šo tēmu. Mūsu pētījumi atklāja, ka pie visa var būt vainīgs viss, sākot no kultūras spiediena līdz pārstāvības trūkumam.
Desiree McCarthy-Keith, M.D. ., Gruzijā bāzēta padomes sertificēta reproduktīvās endokrinologa, problēma ir datēta jau 80. gados, kad viņa saka, ka augošā auglības kampaņu skaitā redzamās sejas parasti bija baltas. Un tas nepalīdz, kad sievietes darīt meklēt medicīnisko palīdzību, viņa saka, ārsti bieži neizskatās pēc viņiem. No visām medicīnas specialitātēm tā bija atrasts 2016. gadā ka OB-GYN bija vismazāk atšķirīgā grupa un tikai 18 procenti ārstu bija krāsaini, no kuriem 11 procenti bija melni.
. Bet daudzas melnās sievietes cenšas izbeigt klusumu ap neauglību savās kopienās, izveidojot grupas krāsainām sievietēm, kurām būtu pieejami resursi, iedvesma un iedrošinājums. Šis māsas veids, pēc Makartija-Kīta teiktā, ir nenovērtējams.
'Tas ir par atbalsta sistēmas izveidi, jo, ja jums šķiet:' Visiem man apkārt ir bērni, izņemot mani, 'redzēt šos panākumus ir ļoti noderīgi, lai redzamība būtu labāka,' saka Makartijs-Kīts.
Izlasi dažus viņu stāstus, izplati vārdu, un varbūt tu - vai kāds pazīstams cilvēks - vairs nejutīsies kā vienīgais.
Auglība krāsainām meitenēmAuglība krāsainām meitenēm
Septiņu gadu cīņā ar neauglību mācītāja Steisija Edvardsa-Dunna atklāja, ka atbalsts, ko viņa meklēja melnādainajā kopienā, nekur nav atrodams. 'Kad es sāku risināt lietas, izmantojot izmēģinājumus un kļūdas - meklējot visu Google tīklā, sastopoties ar citām sievietēm un pāriem, kas cīnās ar neauglību manā kā mācītāja profesijā ... es uzzināju, ka afroamerikāņu sievietēm nav drošas vietas, kur pulcēties pārvarēt viņu izaicinājumus, ”viņa saka.
2013. gada martā viņa radīja Auglība krāsainām meitenēm (FFCG) , kas sniedz pakalpojumus nepietiekami apkalpotām melnām sievietēm un pāriem. Ir paredzēta izglītības programma par ārstēšanas iespējām, resursi saziņai ar konsultantiem, finansiālas dotācijas un ikmēneša atbalsta grupas sanāksmes, kuras rīko septiņas dažādas nodaļas visā valstī, ieskaitot DC-metro rajonu, Atlantu un Detroitu, plānojot pievienot nodaļas Ņujorkā. , Nešvilā un Filadelfijā.
Kamēr Edvards-Danns bija aizņemts, veidojot šo jauno nacionālo tirdzniecības vietu citām sievietēm un pāriem, viņas pašas ģimene pieauga. 2014. gada 11. septembrī, nedaudz vairāk nekā gadu pēc FFCG dibināšanas (un septiņiem apaugļošanas cikliem in vitro jeb IVF), viņa un viņas vīrs Ērls svinēja meitas Šilo ierašanos. Bet, lai arī dabūja viņu laimīgas beigas, FFCG nav palēninājies.
Edvardss-Danns lēš, ka organizācijas tīklā ir aptuveni 2000 cilvēku, un kopš viņas organizācijas darbības sākuma viņa ir dzirdējusi par 45 FFCG biedriem, kuriem veiksmīgi ir bērni.
Savā ikgadējā līdzekļu vākšanā augustā Edvardss-Danns saka, ka organizācija piešķīra 48 000 ASV dolāru dotācijas astoņiem pāriem, kā arī vienu bezmaksas IVF ārstēšanu. 'Mēs esam vīriešu un sieviešu ciems, kuri vēlas, lai krāsainas sievietes zinātu, ka viņas nav vienas,' viņa saka. 'Mēs esam šeit, lai viņus atbalstītu, cerētu ar viņiem un iedrošinātu viņus šajā ceļojumā.'
Kellija HekaCade fonds
. Līdzdibinātāji Cade fonds , Kamille un Džeisons Hamonds piecus gadus mēģināja palikt stāvoklī. Kamille bija diagnosticēta kā pusaudze, Kamille bija cīnījusies ar endometriozi, un pēc sešām neveiksmīgām IVF kārtām pārim lika apsvērt adopciju vai grūtniecības nēsātāju. Pēc tam Hammonda māte Tinīna Kade nolēma viņiem pasniegt negaidītu dāvanu. 2004. gadā - 55 gadu vecumā - Keida nesa un piegādāja meitas Kamilles trīnīšus.
'Mūsu fonds tika izveidots, lai palīdzētu ģimenēm dot to, ko deva mana mamma,' saka apmācīts ārsts Kamils. 'Kaut arī mums bija visas šīs uztvertās priekšrocības, mēs tomēr cīnījāmies. Mēs vēlējāmies palīdzēt tiem, kuriem, iespējams, nav tāda paša līmeņa izglītības, kuri, iespējams, nedzīvo vietā, kur ir plaša pieeja augsta līmeņa auglības aprūpei. ”
2005. gada decembrī organizācija piešķīra pirmajam pārim dotāciju 10 000 USD apmērā, lai palīdzētu auglības ārstēšanā. Gandrīz pēc 13 gadiem Kamils saka, ka fonds ir piešķīris subsīdijas līdz 10 000 ASV dolāru 92 ģimenēm, kuru skaits turpinās pieaugt katru gadu.
Lai arī viņiem ir 'apņemšanās atbalstīt ikvienu' ar saviem pakalpojumiem, Kamils atzīst, ka klātbūtne melnādainajā kopienā ir būtiska. 'Kā melnādainā sieviete, kas apprecējusies ar melnādainu vīrieti, es nekad nevarētu neatbalstīt melnādainās ģimenes,' viņa saka. 'Tās ir kopienas, ar kurām, atklāti sakot, esmu saistīts. Un jums jāiet ārpus svētnīcu zālēm, ja vēlaties sasniegt cilvēkus. Sasniedziet cilvēkus tur, kur viņi atrodas, ne vienmēr tur, kur vēlaties. '
Regīna TaunsendaSalauzta brūna ola
Regīnai Taunsendai viss sākās Facebook. Neapmierināta ar auglības problēmām, ko viņa un viņas vīrs piedzīvoja 2007. gadā, viņa uzskatīja, ka sociālo mediju platforma ir vienīgā vieta, kur vērsties pēc padoma.
Kad Taunsenda pauda savu sūdzību, izmantojot statusa atjauninājumus, viņa ātri uzzināja, ka nav viena: daudzas sievietes cieš, un viņas ātri pārpludina viņas iesūtni ar solidaritātes vēstījumiem.
'Man bija Džerijs Maguire,' saka Taunsends. 'Tā tante, kas jums ir, vienmēr auklē visus pārējos, un viņai nekad nav bijuši savi bērni? Varbūt tāpēc, ka viņai pašai tādas nevarētu būt.
Šis brīdis izraisīja emuāru Salauzta brūna ola , kas tika uzsākta 2009. gada 10. jūnijā. Tā kalpo kā tiešsaistes atbalsta grupa sievietēm, kuras nevēlas publiskot šādu privātu problēmu. Kad Taunsenda dalījās ar informāciju par deviņu gadu ilgo ceļojumu, lai iegūtu bērniņu, sekotāji viņai nosūtīja privātās ziņas un e-pastus, konsultējoties ar viņas vietni, lai uzzinātu labsajūtas padomus un veselības resursus. 'Es cenšos to galvenokārt pievērsties aizstāvībai un mācīšanai, kā būt pašaizstāvētājai un palīdzēt šīm sievietēm atrast savu balsi.'
Ar finansiālu palīdzību no a Cade fonds grantu, Taunsenda pati varēja iziet IVF. Tieši septiņi gadi no dienas, kad dzīvoja Broken Egg, dzimis viņas dēls Džūda Emmanuēls.
Kamēr viņa žonglē ar māti un bibliotekāres darbu, Taunsendai ir mazāk laika, ko veltīt savam emuāram, taču viņa joprojām ir kaislīga un aktīva ar šo lietu. Viņa saka, ka joprojām jūtas kā 'pēdējā izvēlēta komandai', kad vajadzēja grūtniecību. 'Šāda veida jūtas nekad nepazūd ... Kaut arī es, iespējams, esmu sasniedzis to, ko mēs domājām par panākumiem, joprojām ir visas šīs emocionālās un garīgās veselības lietas, kas iet roku rokā ar neauglību, par kurām man nav izdevies atrast risinājumu. . Es gribu būt balss, lai cilvēki zinātu, ka es joprojām esmu šeit, ja viņiem esmu vajadzīgs.
Ošūna auglībaOšūna auglība
20 gadu vecumā Helēnai Stephensai tika diagnosticēta endometrioze, mioma un policistisko olnīcu sindroms. Tajā laikā ar katru simptomu (intensīvas sāpes vēderā, patoloģiski periodi un neērtas infekcijas) bija pietiekami, lai tiktu galā ar tiem; viņa pat nedomāja par bērniņu. Bet vairāk nekā desmit gadus vēlāk - kad viņa satika savu vīru Markusu, bija pienācis laiks apsvērt, kas būtu nepieciešams grūtniecībai.
Viņas diagnožu dēļ Stefans zināja, ka to būs grūti iedomāties. Pēc dažām operācijām un trīs mēnešus ilgiem dabiskiem mēģinājumiem pāris izgāja vienu veiksmīgu IVF kārtu. Viņu meita Vasara piedzima 2006. gadā. Divus gadus vēlāk viņiem piedzima dēls Miless. 'Mums paveicās ar to, ka zinājām, ko darīt, ko meklēt. Mēs zinājām izpētīt visas mūsu ārstēšanas iespējas. '
2009. gadā ar jaunu vēlmi palīdzēt ģimenēm cīnīties ar neauglību, kā tas bija viņiem, un ar Stephens mikrobiologa pieredzi viņa un Markuss dibināja Dažādības auglības pakalpojumi , olšūnu ziedošanas un aizstājēju aģentūra, kas veltīta palīdzībai visiem cilvēkiem ar dažādu izcelsmi. Bet gadu gaitā abi pamanīja savu krāsu klientu tendenci.
'Tas, ko mēs atradām, bija daudz mūsu krāsu klientu, un it īpaši krāsas sievietes, piemēram, es, neizmantoja auglības ārstēšanu,' viņa saka. 'Viņi varētu izmēģināt IVF ciklu, un tad viņi apstātos. Varbūt olšūnu ziedošana bija viņu nākamā iespēja, un viņi vienkārši nebija gatavi to darīt. Vai arī viņiem bija iepriekš pieņemts, ka viņu ģimene, kopiena vai baznīca to nepieņems. ”
Kā melnādainā sieviete Stephens saprata, ka kultūras ziņā tik liela pašvērtība ir saistīta ar spēju radīt bērnus, un, ja sievietes to nespēj, tiek apdraudēta viņu dzimuma identitāte. Šīs izjūtas tikai palielina neauglības radīto stresu: visi testi, tikšanās un nauda.
Lai mudinātu melnās ģimenes turpināt virzīties cauri, izveidojās Stefens un Markuss Oshun auglības pakalpojumi 2016. gadā aģentūra koncentrējas uz palīdzību Āfrikas un Latīņamerikas izcelsmes ģimenēm ar bērnu, izmantojot ziedojumu par aizstājēju vai olšūnu. Pakalpojums izmanto holistisku pieeju katram plānošanas procesa solim. Papildus IVF klīnikas nosūtījumiem viņi strādā arī ar mātēm, lai sniegtu konsultācijas, veicinātu meditāciju un uzlabotu ēšanas paradumus (visi faktori, pēc Stephensas teiktā, var pozitīvi ietekmēt auglību). Kad klients nolemj palikt stāvoklī ar trešās puses starpniecību, aģentūra palīdz finanšu plānošanā, jo viņi atbilst jums ar aizstājēju vai olšūnu donoru.
'Mēs strādājam ar vecākiem, lai viņi būtu, viņu apstākļi un situācija, un cenšamies noskaidrot, kas viņiem vajadzīgs, un palīdzētu viņiem,' viņa saka. 'Man šķiet, ka patiesībā ir svētība, lai palielinātu viņu pašcieņu un pašvērtību un teiktu:' Stop. Jūs neesat salauzts. ””
Camille Hammond un Jason Hammond foto: Kellija Heka fotogrāfija
Vairāk no mūsu melno sieviešu un neauglības paketes
Kāpēc tik daudz melnādainu sieviešu klusē cieš no neauglības?Mēs aptaujājām vairāk nekā 1000 sievietes, lai uzzinātu vairāk par šo jautājumu.
Cik neauglības ārstēšanas izmaksas faktiski maksā 8 dažādām sievietēmRēķini no ārstu kabinetiem ir tikai daļa no izmaksām.
Lasiet šeit
Kā tieši runāt ar savu ārstu par auglībuPat ja jūs vēl nedomājat, ka vēlaties bērnus.
Tia Mowry: 'Manas ekstremālās iegurņa sāpes izrādījās endometrioze''Pēkšņi es uzzināju, ka man kādreiz varētu būt problēmas ar bērniem.'
Reperis Remijs Ma: 'Runājot par manu spontāno abortu, mani mudināja veikt IVF''Melnās sievietes izjūt spiedienu būt supersievietes.'
Precējies ar medicīnas doktori Džekiju atklāj savas neauglības cīņasBravo zvaigzne un OB-GYN atklāj viņas ceļojumu.
Lasiet šeit
RHOA Kenija Mūra: 'Fibroids mani rētaina, bet es joprojām paliku stāvoklī 47 gadu vecumā''Ja es kaut ko varētu pateikt melnām sievietēm, tas būtu: klausieties savu ķermeni.'
Lasiet šeit