Valtera Īzacsona jaunākā biogrāfija 'Kodu lauztājs' ir Oda sieviešu atjautībai zinātnē
Grāmatas
Washington PostGetty Images Kad es biju bērns septiņdesmitajos gados, manā Tenesī dzimtajā pilsētā bija maz grāmatu veikalu, tāpēc es paļāvos uz iknedēļas apmeklējumiem trīs bibliotēkās, manas kartes bija gofrētas un dzeltenas kā viduslaiku pergamenta lūžņi. Es atceros vienu blīvu, izaicinošu lasījumu: Kirī kundze, Īves Kirī biogrāfija par māti, pirmo sievieti, kura ieguvusi Nobela prēmiju ķīmijā. Marijas Składowska poļu meitene; viņas prāta laulība ar Pjēru Kirī Parīzē; pēkšņa atraitne; divas Nobela prēmijas; nāve, ko izraisīja radija iedarbība, kuru viņa atklāja - viņas dzīves loka pamodināja manu ziņkāri. Viņa pacēlās pāri bezprecedenta sasniegumiem, kas gadsimtu vēlāk turpina veidot zinātni.
Kodu lauzējs: Dženifera Doudna, Gēnu rediģēšana un cilvēces rases nākotne 35,00 USD21,00 USD (40% atlaide) PIRKT TŪLĪT Valters Īsaksons Kodu sadalītājs (Saimons un Šusters) demonstrē vēl vienu Nobela prēmijas laureātu, doktorantu Dženiferu Doudnu, kuras pionieru darbs sasaucas ar Kiriju: CRISPR tehnoloģija, uz RNS balstīta gēnu rediģēšanas forma, bagātinās mūs nākamajām desmitgadēm. Īzaksons, amerikāņu žurnālistikas dojēns un renesanses stila mākslinieks pats par sevi, izvirza atzītas Alberta Einšteina, Leonardo da Vinči un Stīva Džobsa biogrāfijas, lai attēlotu pirmo sievieti savā lielo ideju galerijā. 'Mūsu dzīvē pastāv trīs lieliskas revolūcijas: fizika, digitālā un tagad dzīvības zinātnes,' viņš saka, paskaidrojot savu pāreju uz Doudnu kā priekšmetu. Kodu sadalītājs ir panorāmas mēroga un tomēr lapu virpotājs, kas atgādina Karstā zona un Slēptais ielejas ceļš.
Tāpat kā Kirijs pirms viņas, arī Doudna ir izgriezis savu ceļu. Literatūras profesora meita, viņa uzauga Hilo, Havaju salās, kur klejoja pa Lielās salas vulkāna nogāzēm un sulīgajām ieplakām, domādama, kāpēc, pieskaroties tai, Hilahilas zāle saritināsies. Sestās klases gadā tēvs viņai uzdāvināja kopiju Dubultā spirāle , Džeimsa Votsona hronika par skrējienu atklāt DNS struktūru. Vatsons uzrāda sava un viņa kolēģa Francis Crick paveikto uz cita pētnieka Rosalinda Franklina rēķina, kurš vajā Kodu sadalītājs. Lai gan Doudnai tika teikts, ka meitenes nenodarbojas ar zinātni, Īzaksons atzīmē: 'Tomēr viņa neatlaidīgi izturējās'.
Kā studente Pomonas koledžā Doudna iegremdējās bioķīmijā un pēc tam doktora grādu izvēlējās Hārvardā. Tie bija satriecoši laiki DNS, informācijas molekulai; izveidojās starptautisks konsorcijs, kas pazīstams kā Cilvēka genoma projekts, kurš apņēmās kartēt cilvēka ģenētisko kodu - visas šīs As, Ts, Gs un Cs spirāles - un sākotnēji pats Vatsons vadīja to. (Paredzēts, ka HGP ilgs divdesmit gadus, bet tas bija iesaiņots desmitgadē.) Tomēr Doudna izvēlējās pētīt DNS māsas molekulu RNS, kas, domājams, bija tikai kurjers no DNS uz cilvēka ķermeņa šūnām, mudinot viņus ražot dzīvībai nepieciešamos enzīmus un olbaltumvielas. Viņa apprecējās ar citu ģenētiķi Džeimiju Keitu, pārcēla savu laboratoriju uz Kalifornijas Universitāti Berkelijā un dzemdēja dēlu - visu laiku, cīnoties ar zinātniskām mīklas pie HGP labi izbraukātās šosejas.
Kā Doudna saprata: neviens RNA stūrī neliek.
Kodu sadalītājs risinās kā aizraujošs detektīvstāsts, kas plosās no ambīcijām un nesaskaņām, laboratorijas un konferences, Nobela prēmijas laureāti un pašmācīti mīksti. Grāmata pārbauda mūsu kopējo cilvēci, nekad nenoliedzot zinātni, kas liecina par paša Īsaksona ģēniju lapā. Viņš uztur nodaļas īsas, ar apakšvirsrakstiem; grāmata pārvietojas ar klipu, kad Doudna tiek piesaistīta CRISPR metodēm, kurās RNS sagriež un sagriež kļūdainu DNS līdzīgi tam, kā redaktors ar zīmuli smalki pievilktu rokrakstu.
Autors Valters Īsaksons, 2021. gads
Foto pieklājīgi no Simon & SchusterPēc nejaušas tikšanās ar franču CRISPR ekspertu Emmanuellu Šarpentjē konferencē Puertoriko Doudna apņēmās apturēt tehnoloģiju. Terapeitiskās un uzņēmējdarbības iespējas šķita bezgalīgas. Bet bija sarežģījums: medībās bija citi zinātnieki, īpaši Feng Zhang no MIT Plašā institūta un Hārvarda. 2004. gadā dibinātais Ēriks Landers, doktors, harizmātisks vizionārs un galvenā cilvēka genoma projekta arhitekts, Broad ir mirdzošs laboratoriju pārstāvis Kembridžā, Masačūsetsā, un tajā piedalās pētnieku un klīnicistu zilās mikroshēmas. (Lander šobrīd ir atvaļinājumā no Broad, gaidot apstiprinājumu par prezidenta Baidena Zinātnes un tehnoloģiju politikas biroja direktoru, kas ir pirmais zinātnieka kabinets ASV vēsturē.) Džans bija Landera aizbildnis. Kamēr Dundas laboratorija ļoti centās parādīt, ka CRISPR varētu darboties mēģenē, Džans izmantoja CRISPR, lai rediģētu faktiskās cilvēka šūnas.
Izcēlās bicoastālais karš, kurā atradās patenti uz līnijas, tiesas lietas uz vietas un masveida ego, kas bija gatavs dārdēt - vienā stūrī bija Doudna un vēl viens grandijs Džordža Baznīca, bet citā - Landers un Džans.
Šo zinātnieku horeogrāfiju laiku pa laikam izjauca daži slikti zēni un meitenes, paaudze īkšķa ar degunu uz Kvīnsberijas marķēzes noteikumiem. Īzaksons priecājas par stāstu par Džosiju Zajneru, kurš ir pazīstams ar to, ka gatavoja eksperimentus savā garāžā un pēc tam injicēja ķermenī CRISPR. “Zajners ar savu balināto blondo priekškāju un desmit pīrsingu katrā ausī tādējādi kļuva par jauna veida biohakera plakātu zēnu - dedzīgu renegātu un jautru hobiju grupu, kas vēlas demokratizēt bioloģiju ar pilsoņu zinātnes starpniecību un nodot tās spēku cilvēku, ”raksta Īsaksons. “CRISPR drāmā Zeiners spēlē viena no Šekspīra gudrākajām dumjām, piemēram, Puck in Jāņu nakts sapnis , PVO [. . . ] izklaidējas par augsto domājošo pretenzijām un dzen mūs uz priekšu, norādot, kādi muļķi ir šie mirstīgie. ”
Īzaksons veikli iedziļinās varbūt arī provokatīvākajā jautājumā, kas saistīts ar CRISPR: dizaineru mazuļiem. Nākotnē CRISPR nāks par labu pāriem ar zināmām ģenētiskām slimībām, kas izplatītas visā viņu ģimenē: piemēram, Hantingtona, cistiskā fibroze vai Tay-Sachs. Tas man ir pazīstams reljefs. 2004. gadā, neilgi pēc mūsu vecākā dēla diagnosticētās mugurkaula muskuļu atrofijas jeb I tipa SMA, postoša neiromuskulārā traucējuma, mana sieva un es, kurus neuztrauca iespēja 1 pret 4, līdzīgi nomocīs vēl vienu bērnu, izvēlējāmies procedūru, ko sauc Preimplantācijas ģenētiskā diagnostika jeb PGD. Pēc IVF cikla klīnicisti no katra mūsu apaugļotā embrija biopsija pa vienai šūnai, ledusskapī lidoja šīs šūnas uz Mičiganas laboratoriju analīzei un nākamajā dienā pa tālruni pārbaudīja, kuri embriji ir ietekmēti. Mūsu veselie piecpadsmit gadus vecie dvīņi ir šo darbu augļi.
Saistītie stāsti
Labākās grāmatas 2021. gada martā 
Oprahas jauno grāmatu kluba izvēle ir slēpta ielejas ceļš Īzaksons ar rūpību izklāsta PGD pamatus, bet pēc tam iet soli tālāk: atšķirībā no pirms sešpadsmit gadiem, kad mana sieva un es katram embrijam bija jā-vai-nē (ar 98% precizitātes pakāpi), CRISPR varētu nomainīt defektīvs gēns veselīgam. Doudna atzina pozitīvo virzību fiziskās un emocionālās agonijas novēršanā ģimenēm, un CRISPR, iespējams, palīdzēs izārstēt SMA un citas viena gēna slimības. Bet viņa nervozēja par to, kā atbloķēt a Gattaca līdzīga nākotne, kurā vecāki varēja brīvi izvēlēties savu bērnu iezīmes: viļņaini gaiši mati, tērauda zilas acis, skulpturāla veļas dēļa abs. Ar cenu zīmēm, kuras atļauties varēja tikai turīgie, CRISPR varēja paplašināt nevienlīdzības aizrautību. Kā uzskata Īsaksons: “Ģenētisko tehnoloģiju bīstamība, iespējams, nav pārāk liela valdība kontrole. Tā vietā tas var būt par daudz individuāls kontrole ... balstīta uz brīvu izvēli un tirgotu patērētību.
Ievadiet He Jiankui, nabadzīgā zēna labo ķīniešu CRISPR ekspertu, kurš veiksmīgi rediģēja ar HIV saistītu gēnu, ļaujot HIV inficētam vīram un neinficētai sievai 2018. gadā laist pasaulē divas meitas, apdullinot pasauli. Pirmo reizi suga bija apzināti mainījusi savu dzīves kodu. Reklāma bija sprādzienbīstama, sīva un spēcīga, un Doudna bija vētras centrā un bija spiesta izstrādāt ētikas vadlīnijas, kas kaut kā izvairījās no moratorija CRISPR lietošanai cilvēkiem. Īzaksons atraisa tehnoloģisko sasniegumu, morālo problēmu un kultūras atšķirību Gordija mezglu.
CRISPR vistiešākais mantojums var būt mūsu pašreizējā sērga. Kad pilsētas un valstis pirms gada nonāca bloķēšanā, Doudna un viņas komanda pārspīlēja, izstrādājot diagnostisko COVID-19 testu. Viņas laboratorija sazinājās ar citiem, tostarp Feng Zhang, koplietojot datus sadarbības garā. Jūs varat novilkt taisnu līniju no CRISPR RNS pamatiem līdz Pfizer un Moderna vakcīnām.
Īzaksonam mūsu brīdis ir logs uz tuvāko nākotni, kad CRISPR “mājas testēšanas komplekti ir tikpat vienkārši lietojami kā grūtniecības testi, kurus jūs paņemat aptiekā. Viroloģija ienāks mūsu mājās tāpat kā personālie datori pirms paaudzes, pārveidojot medicīnu un veselību, kā arī mūsu personīgās attiecības par biotehnoloģiju. Jūs varēsiet noteikt, vai jūsu bērna iekaisis kakls ir izraisījis streptokoku vai koronavīrusu. ”
Doudnas visaptverošie pētījumi un CRISPR pielietojums tika paaugstināts, kad viņa un Emmanuelle Charpentier ieguva 2020. gada Nobela prēmiju ķīmijā. Ceļojums, kas sākās Havaju salās, vainagojās ar zinātnes Everestu. Un, sākoties pandēmijai, priekšplānā izvirzījies aizraujošs sieviešu kadrs: epidemiologi, ārsti un žurnālisti, kuri ir papildinājuši un interpretējuši datus, sniedzot skaidrību neskaidrībās. Sarah Gilbert, Helen Branswell, Elaine Choo, Usme Blackstock, Natālija Dīna, Apoorva Mandivilli, Zeynep Tufekci un Emma Hodcroft - zina viņu vārdus, seko tiem Twitter, seko līdzi, jo tie mūs ved uz priekšu. Tāpat kā ar Dženiferu Doudnu, viņi turpina pastāvēt.
Reklāma - turpiniet lasīt zemāk