10 faktori, kas jums jāņem vērā, pirms veicat DNS testu mājās
Veselība
Džeks Hadsons Kopš pirmā cilvēka genoma melnraksta sekvencēšanas 2001. gadā mēs esam dzirdējuši, ka, pārbaudot mūsu DNS datus, tiks atklāts, kas liek mums ķeksēt un kas mūs kādreiz var saslimt. Mazāk nekā 20 gadus vēlāk par jaukas rokassomas cenu mēs varam izmantot ģenētisko testu komplektu, lai uzzinātu vairāk par mūsu pagātni, tagadni un nākotni, nekā mēs jebkad esam sapņojuši, tas viss no mājas privātuma.
Saskaņā ar tehnoloģiju uzņēmuma Concert Genetics datiem 2017. gadā tika uzsākti vidēji 14 ģenētiskie testi. Nesen MIT tehnoloģiju apskats analīze atklāja, ka to cilvēku skaits, kuri tajā gadā iegādājās vairāk nekā divas reizes, tagad pārsniedz 12 miljonus.
Tas ir daudz cilvēku, kuriem ir piekļuve daudziem datiem - 'vairāk neapstrādātas personiskās bioloģiskās informācijas nekā jebkad agrāk', saka Džefrijs Kāns, PhD , Džona Hopkinsa Bermana Bioētikas institūts . “Daļa no šīs informācijas var būt nomierinoša, daļa - pārliecinoša, bet daļa vienkārši interesanta. Izaicinājums ir zināt, kā ļaut tam ietekmēt tevi. ”
Ja jūs vēlaties labāk iepazīties ar sevi, apskatiet šo krāpšanās lapu par to, ko jūs varat un ko nevarat iegūt no DNS komplekta.
Jūs var : Atklājiet, no kurienes jūs atrodaties.
Par mazāk nekā 100 ASV dolāriem un siekalu flakonu vai vaigu tamponu uzņēmumi, piemēram, AncestryDNA, 23andMe un MyHeritage DNS, atklās jūsu senču izcelsmi. Viņi to dara, salīdzinot jūsu DNS ar grupām, kas pārstāv reģionālos iedzīvotājus pirms vairākiem simtiem gadu pirms mūsdienu migrācijas, kā arī vairāk pašreizējo valstu iedzīvotāju.
24andMe senču dienests 100,00 USD Iepērcies tūlīt Agrāk rezultāti saskaņoja ciltsrakstus ar plašajiem kontinentālajiem vāliem, taču pēdējo divu gadu laikā, paplašinoties uzņēmumu datu bāzēm un iekļaujot iepriekš nepārstāvētās grupas, testi arvien vairāk spēja piedāvāt konkrētāku ģeogrāfisko informāciju. Piemēram, 23andMe mēdza klientiem pateikt, ka viņiem vienkārši ir, teiksim, Subsahāras Āfrikas ciltsraksti; dažreiz tas var atklāt, vai viņi ir Sudānas vai Nigērijas iedzīvotāji. Un AncestryDNA, iespējams, varēs pateikt tiem, kuriem ir īru saknes, vai viņi ir no Kerijas grāfistes vai Korkas grāfistes.
Jūs nevar : Nosakiet savu klanu, klasi vai cilti.
'Mēs nespējam apmierināt skandināvu ziņkāri, kuri domā, vai tie ir saistīti ar vikingiem,' saka Skots Hadlijs, 23andMe pārstāvis. Un, lai gan testi var liecināt, ka jūs esat indiāņu sastāvdaļa, viņi nevar jūs saistīt ar noteiktām ciltīm, no kurām dažas ir kopīgojušas savu DNS pētniecības nolūkos.
Jūs var : Uzziniet, vai jums ir noteiktas mutācijas, kas palielina vēža risku.
Pagājušajā pavasarī 23andMe ieguva virsrakstus pēc FDA apstiprinājuma iegūšanas paplašināt patērētāja testu 199 ASV dolāru apmērā, lai noteiktu noteiktas BRCA1 un BRCA2 gēnu mutācijas, kas palielina krūts, olnīcu un prostatas vēža risku. Šis tests, kuru var veikt bez ārsta atļaujas, identificē trīs visbiežāk sastopamās mutācijas Eiropas ebreju izcelsmes cilvēkiem, saka Lisa Madlensky, ģimenes vēža ģenētikas programmas direktore UC San Diego Health.
Saistīts stāsts
Kā krūts vēzis ietekmē ģimeniKrāsu genomika piedāvā 99 ASV dolāru testu, kurā tiek apskatīti 30 gēni, kas saistīti ar astoņiem iedzimtiem vēžiem. (Pārbaude ir jāpasūta ārstam, bet uzņēmums var bez maksas savienot jūs ar šo.) “Lai gan visiem ir zināms risks saslimt ar vēzi, šie testi identificē cilvēkus, kuriem ir daudz augstāks nekā vidējais risks, kuri varētu gūst labumu no biežākiem seansiem, kas sākas jaunākā vecumā, ”saka Madlenskis.
Jūs nevar : Aprēķiniet savas izredzes saslimt ar vēzi.
Pat ar BRCA mutāciju jūsu individuālais krūts vēža risks mainās atkarībā no jūsu mutācijas veida, vecuma, ģimenes un slimības vēstures. Pozitīvs rezultāts joprojām ir jāapstiprina medicīnas laboratorijā, un negatīvs rezultāts nenozīmē, ka jūs esat pilnīgi skaidrs: ir tūkstošiem BRCA mutāciju, kuras šie testi nav identificējuši. Cilvēkiem, kuru ģimenes anamnēzē ir krūts vēzis, jākonsultējas ar ārstu par visaptverošāku testēšanu, konsultējoties ar ģenētisko konsultantu.
Jūs var : Paklūpat pāri ģimenes locekļiem, kurus nekad nezinājāt.
Iespējams, esat dīkstāvē fantazējis par slepenu brāli vai māsu, taču, iespējams, nekad neesat apsvēris emocionālās sekas, atklājot reālas dzīves pārsteiguma māsu vai vecāku. Tomēr, kad ģenētisko testu uzņēmumi salīdzina klientu informāciju, viņiem var būt radinieki, kuriem ir tāda pati DNS.
Getty Images Rezultāts ir drosmīga jauna paternitātes skandālu (mamma mia!) Un grūtniecības pasaule, kurai vajadzēja palikt klusām. Faktiski privātajā Facebook grupā DNA NPE Friends (NPE nozīmē Not Parent Expected) tagad ir vairāk nekā 3000 biedru, no kuriem daudzi šokēja ģenētisko testu lietotājus. Kaut arī jaunumi dažreiz ir laipni gaidīti, Timotijs Kofīlds , pētniecības direktors Albertas Universitātes Veselības tiesību institūts , iesaka topošajiem testētājiem domāt par to, kā viņi reaģētu, uzzinot, ka tētis nav viņu bioloģiskais tēvs vai ka viņiem ir noslēpumains lielais brālis.
Veikt, piemēram, Janelu Maiersu. Kopš 11 gadu vecuma viņa zināja, ka vecāki viņu ieņēma, izmantojot spermas donoru. Ko viņa nezināja: donoram bija vēl vismaz 20 citi bērni. Norāde bija cita AncestryDNA dalībnieka ziņa: “Cik aizraujoši! Izskatās, ka mēs esam pusmāsas. ”(Veicot pārbaudi, jūs norādāt, vai esat gatavs būt savienots ar cilvēkiem, kuriem ir kopīga jūsu DNS.) Maijersa tika uzaicināta pievienoties privātajai Facebook grupai un tagad bieži zvana ziņās. . Viņa saka: 'Lai gan es šaubos, vai es kādreiz viņus redzēšu kā' brāļus un māsas ', ir patīkami, ka man ir tik daudz cilvēku, ar kuriem es varu dalīties šajā unikālajā situācijā.'
Jūs nevar: Visticamāk, sazinieties ar radiniekiem gar jūsu piektajiem brālēniem.
Vidēji jūs koplietojat 0,05 procentus savas DNS ar saviem piektajiem brālēniem (ar kuriem jūs dalāties arī vecvecvecvecvecvecākiem un vecvecākiem). Tāpēc, pat ja esat pārliecināts, ka esat kaut kā saistīts ar Rihannu vai Tīnu Feju (ģimenes baumas!), Ir grūti pareizi identificēt ļoti tālu radiniekus un to pierādīt.
Jūs var : Palīdziet novērtēt risku noteiktiem kardiovaskulāriem apstākļiem.
Ģenētiķi ir identificējuši simtiem DNS marķieru, kas ietekmē jūsu risku saslimt ar sirds slimībām, un tagad ir paneļi, kas pārbauda vairākus šos galvenos gēnus uzreiz. The medicīnisko pārbaužu laboratorija piedāvā ārsta pasūtītu kardiovaskulāru testu 250 USD apmērā, kas var atklāt DNS mutācijas, kas saistītas ar kardiomiopātiju - stāvokli, kas vājina sirds muskuļus un var izraisīt sirds mazspēju. 'Ja jūs zināt, ka jums tas ir, tad varat mēģināt izvairīties no smagas fiziskās slodzes un regulāri pārbaudīt,' saka Roberts Nussbaums, MD, Invitae galvenais medicīnas darbinieks. Panelis arī atklāj aritmijas gēnus, kas var izraisīt nāvējošu patoloģisku sirdsdarbību, un apstākļus, kas pārrauj asinsvadus.
Šis saturs tiek importēts no vietnes {embed-name}. Jūs, iespējams, varēsit atrast to pašu saturu citā formātā vai arī atrast vairāk informācijas viņu vietnē.Viens no nozīmīgākajiem sasniegumiem ir pastiprināta ģimenes hiperholesterinēmijas (FH) testēšana, kas jau no jauna var ietvert bīstami augstu “sliktā” (ZBL) holesterīna līmeni. 'Aptuveni 90 procenti cilvēku nezina, ka viņiem tas ir,' saka Daniels Raders, MD , kas specializējas sirds un asinsvadu ģenētikā Pensilvānijas universitātes Perelmana medicīnas skola . Tomēr cilvēkiem ar FH ir līdz pat 20 reizēm lielāks risks saslimt ar sirds slimībām, kas var izraisīt sirdslēkmi un insultu.
Jūs nevar : Atklājiet, ka līdz 50 gadu vecumam Jums būs sirdslēkme.
'Šie testi parāda tikai sirdslēkmes iespējamību salīdzinājumā ar vidējo cilvēku,' saka Raders. Tomēr šī informācija var iedvesmot jūs mainīt galvenās dzīvesveida izmaiņas un apsvērt, vai holesterīna līmeni pazeminošie medikamenti jums ir piemēroti.
Jūs var : Uzziniet, vai jums ir paaugstināts Alcheimera un Parkinsona risks.
Vairāki testi tagad ietver ģenētisko variantu APOE e4, kas saistīts ar paaugstinātu Alcheimera slimības risku. Cilvēkiem ar vienu eksemplāru - tas ir 22 procenti iedzīvotāju - līdz 85 gadu vecumam ir trīs reizes lielāks slimības attīstības risks. Saskaņā ar Hārvardas ģenētiķis Roberts C. Grīns , MD, 2 procenti cilvēku, kuriem ir divas kopijas, ir 15 reizes lielāka iespējamība. Kas attiecas uz Parkinsona slimību, nelielai daļai gadījumu ir ģenētiskais pamats; ebreju vai Ziemeļāfrikas izcelsmes Aškenazi izcelsmes cilvēkiem ar noteiktu ģenētisko variantu ir aptuveni 25% lielāks slimības attīstības risks. (Piezīme: 23andMe ļauj jums izlemt, vai labāk nezināt, vai jums ir šie varianti.)
Saistīts stāsts
Rasu aizspriedumi veselības aprūpē ir nacionāla epidēmija Jūs nevar : Noteikti ziniet, ka saņemsiet slimību, kas maina dzīvi.
Eksperti saka, ka ģenētiskie varianti nav vienīgie riska faktori; Alcheimera vai Parkinsona slimības izredzes un laiku var ietekmēt citi gēni vai dzīvesveida faktori, piemēram, diēta un vingrinājumi. Tajā pašā laikā pētnieki pastāvīgi atklāj jaunus gēnus, tāpēc šo variantu negatīvā pārbaude nenozīmē, ka jūs esat brīvs no visa riska. Mācīšanās par savu ģenētiku var būt spēcīga, taču tas ir tikai viens faktors, kas nosaka jūsu likteni - pārējais ir atkarīgs no jums.
Šis stāsts sākotnēji parādījās 2018. gada decembra numurā VAI .
Reģistrējieties mūsu jaunumiem, lai uzzinātu vairāk iespēju dzīvot savu labāko dzīvi, kā arī visas lietas Oprah.
Abonēt